アバスチン - ウェット黄斑変性症

アバスチンはBevaciumabモノクローナル抗体または単一の親細胞と同一のクローンである抗体のブランド名です。それはいくつかの癌の治療における使用のためのFDAによって2004年に承認され、患者のための第一または第二ライン治療として使用されます。

初めて臨床的に利用可能な血管新生阻害剤として、米国は、既存の腫瘍内の血管の成長をブロックすることにより、新たながん細胞を阻害する。特定のサイズに達することができるように追加の血管を成長させる固体、非液体、腫瘍のニーズ。

そのようなアバスチンとして血管形成阻害剤を使用して新しい血管の成長は無限に成長してからがんを停止して遅くなります。これは通常、腕に14日ごとに静脈内投与されており、組み合わせて他の薬剤とし、静注5 - フルオロウラシルベースの​​化学療法で使用することができます。

ジェネンテック（NYSE：DNA）によって開発され、有力なバイオテクノロジー会社、それはロシュジェネンテックの下名の下に、米国外で米国で販売されています。

それは2004年にもともと利用可能であったとき、それはFDAが小細胞肺癌および転移性大腸癌の多くの形態の治療薬として承認されただけだった。転移性がんは、この場合、大腸癌では、1つの一部または臓器から別の非隣接部分や臓器に広がって癌である。

2008年にFDAは、扉を開いて、乳がんの治療を可能にした。非転移性大腸癌、転移性腎細胞癌、転移性乳癌、転移性神経膠芽腫多形転移性ホルモン不応性前立腺癌、転移性または切除不能な局所進行膵臓癌、および転移の治療のためにアバスチンを使用する方法の下での臨床試験もあります卵巣癌。

アバスチンは、現在いくつかの網膜の専門家によるウェット黄斑変性症の治療のための薬の承認されたラベルの範囲外の目的のために薬を処方の練習、オフラベル使用されています。

ウェット黄斑変性症またはAMDは、ブルッフの膜を介して、異常な血管choriocapillariesの成長から視力の低下を引き起こす状態です。これは最終的には黄斑の下に漏れて、血液や蛋白質、人間の目の網膜の中央付近に楕円形のスポットにつながる。 AMD迅速で、しばしば不可逆的失明は放置すれば漏れ、出血や血管の脅しによって発生する可能性があります。

バスコムパーマー眼研究所のDr。フィリップJローゼンフェルド、MD、PhDはアバスチンとAMDの治療のための肯定的な結果を示した研究を行った。博士はローゼンフェルドの研究アバスチンによると、AMDの治療を受けた患者のために、わずか1週間で視力を改善しました。

AMD治療にアバスチンは網膜の専門家によって非常に少量で使用されています。彼らは通常、薬剤師がオリジナルの卑しいから単一の用量を含むプレフィル針に薬剤を転送する必要があります。専門家は、その後、通常は自分のオフィスで患者を治療します。

どんな薬と同様にそれはどんな治療を開始する前に医師または薬剤師に相談するのがベストです。...